烏司奴單抗治療炎癥性腸病的研究進(jìn)展

一項(xiàng)針對(duì)烏司奴單抗治療UC的臨床試驗(yàn)報(bào)告顯示，烏司奴單抗在UC患者中持續(xù)4年的長(zhǎng)期療效和安全性結(jié)果是安全和有效的。研究中，患者在接受烏司奴單抗皮下維持治療后，55.2%的患者在第200周時(shí)達(dá)到癥狀緩解。此外，未使用過(guò)皮質(zhì)類固醇的患者在內(nèi)鏡改善方面表現(xiàn)更佳。

烏司奴單抗是一種靶向p40的單克隆人類治療性抗體，白介素12和23(IL-12/23)的常見(jiàn)亞基。這兩種細(xì)胞因子在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病如克羅恩病、銀屑病或多發(fā)性硬化癥中發(fā)揮著基礎(chǔ)性作用。烏司奴單抗阻斷IL-12/23信號(hào)通路，從而抑制t細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答。 抗IL-12/23治療的臨床療效通常與治療性抗體的谷值相關(guān)，即在下一次用藥前的藥物濃度。影響谷值的因素有很多，其中包括抗IL-12/23治療的劑量和頻率、疾病活性、個(gè)體藥代動(dòng)力學(xué)和免疫反應(yīng)（耐藥抗體的形成，ADA）。 本試劑盒用于測(cè)定EDTA血漿或血清樣本中游離烏司奴單抗（如喜達(dá)諾R)藥物濃度或（抗白介素12和23的治療性抗體）含量，可協(xié)助治療醫(yī)生早期藥效監(jiān)測(cè)和優(yōu)化治療方案。僅用于體外診斷，僅供科研使用。

烏司奴單抗作為一種新型的生物制劑，在治療炎癥性腸病方面展現(xiàn)出良好的療效和安全性。多項(xiàng)研究和臨床試驗(yàn)證明了其在CD和UC治療中的長(zhǎng)期療效和安全性，尤其是在與其他生物制劑如抗TNF制劑比較時(shí)，烏司奴單抗顯示出更好的療效和持久的治療效果。隨著研究的深入，烏司奴單抗有望成為IBD治療的首選藥物之一。